У нас вы можете скачать гост р 52249-2009 pdf в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

ГОСТ Р Группа Р Национальный стандарт российской федерации. Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Good manufacturing practice for medicinal products (GMP).  3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20 мая г. N ст. 4 Настоящий стандарт идентичен Правилам производства лекарственных средств для человека и животных Европейского Союза (ЕС Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use) по состоянию на г., за исключением приложения ГОСТ Р Тип документа. Государственный стандарт (ГОСТ). Статус НД. Действует. Взамен. ГОСТ Р Заглавие. Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Title. Good manufacturing practice for medicinal products (GMP). Объем. стр. ГОСТ Р Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Скачать ГОСТ Р Текст документа. Информация о ГОСТ Р Краткое описание ГОСТ Р Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.  Cкачивайте стандарты в формате PDF. tennis-mrech.ru - это бесплатно, быстро и удобно. Все права защищены. ГОСТ Р Предисловие. Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря г. N ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения". Сведения о стандарте. 1. Подготовлен Ассоциацией инженеров по контролю микрозагрязнений (АСИНКОМ) на основе собственного аутентичного перевода Правил, указанных в пункте 4. 2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК "Производство и конт. Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных. Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контрол. Читать польностью Ю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций и отдельных видов лекарственных средств. Стандарт не устанавливает требований к обеспечению промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекар. Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии. Национальный стандарт российской федерации. ГОСТ Р Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Москва Стандартинформ Предисловие. Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря г. № ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения". Сведения о стандарте. Этот файл не являются официальным изданием. Материал данного документа предназначен для ознакомительных целей. ГОСТ Р (tennis-mrech.ru). ГОСТ Р (tennis-mrech.ru). ГОСТ Р (tennis-mrech.ru). ГОСТ Р (tennis-mrech.ru). ГОСТ Р (tennis-mrech.ru). ГОСТ Р (tennis-mrech.ru). ГОСТ Р (tennis-mrech.ru). ГОСТ Р (tennis-mrech.ru). ГОСТ Р (tennis-mrech.ru). ГОСТ Р (tennis-mrech.ru). ГОСТ Р (tennis-mrech.ru). ГОСТ Р. ГОСТ Р Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Обозначение стандарта: ГОСТ Р Статус стандарта: принят.  ГОСТ Р c=&f2=3&f1=II&l='>ОКС Общероссийский классификатор стандартов. c=&f2=3&f1=II&l='>11 ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. c=&f2=3&f1=II&l='> Фармацевтика. c=&f2=3&f1=II&l='> Медикаменты * Включая медицинские рецепты. c=&f2=3&f1=II&l='>КГС Классификатор государственных стандартов. c=&f2=3&f1=II&l='>Р Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены. Презента-ция ГОСТ Р «Правила производства и контроля качества лекарственных средств». Отли-чия от ГОСТ Р А.Е. Федотов, д-р техн. наук, президент АСИН-КОМ.  2. Разработка стандартов Разработано 26 стандартов в различных областях (чистые помещения – введение в России комплекса стандартов ИСО «Чистые помещения и связан-ные с ними контролируемые среды»; GMP; больницы; вентиляция, кондиционирование и фильтры очистки воздуха; чистота сжатого воздуха).